Оральные растворы
-
Флорфарм 10%
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «ФЛОРФАРМ 10%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфарм 10% (Florpharmum 10%).
1.2 Флорфарм 10% - противомикробный препарат в форме раствора для орального применения.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических примесей.
В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг флорфеникола и растворитель.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 400, 450 и 500 см3 и полимерной упаковке по 100, 500, 1000 и 5000 см3.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол – синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора. Флорфеникол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также в отношении Mycoplasma spp.
2.2 Флорфеникол обладает бактериостатическим действием.
Механизм действия основан на связывании с 50S субъединицей рибосом в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза белка у бактерий.
2.3 После приема препарата внутрь флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает в большинство органов и тканей организма. При поступлении препарата с питьевой водой терапевтическая концентрация флорфеникола достигается в организме птицы через 20 мин и сохраняется на протяжении всего курса лечения.
Выделение флорфеникола из организма птицы происходит преимущественно с желчью и пометом.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Флорфарм 10% применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе и сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе птицы; плевропневмонии, пастереллезе, бордетеллезе, гемофилезе свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к флорфениколу.
3.2 Флорфарм 10% применяют течение 3 – 5 дней в следующих дозах:
- свиньи: 0,5 мл/10 кг массы тела с водой;
- птица (цыплята до 4-х недельно возраста): 1000 мл препарата на 1000 л воды;
- птица (другие возрастные категории): 2000 мл препарата на 1000 л воды.
Раствор птице готовят ежедневно. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы кроветворения, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу.
3.4 В рекомендуемых дозах осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у поросят возможны покраснение перианальной области, проходящее самопроизвольно без назначения симптоматических средств, а также аллергические реакции.
При наличии аллергических эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Не допускается применение препарата курам-несушкам, в связи с выведением антибиотика с яйцом. Не допускается одновременное применение с другими антибиотиками, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.
3.6. Действующее вещество препарата может выпадать в осадок в случае, если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 л, что соответствует 9,9 мл Флорфарма 10% на 1 л воды.
3.7 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток, а свиней через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Co.Ltd), Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул.Серафимовича, 13-25.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, В.В. Петров, И.П. Захарченко), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов), НИИ ПВМ и Б (И.В. Фомченко) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и СП «Ветинтерфарм» ООО